جامعة القاهرة تعلن عن نشر أول دراسة بحثية مصرية شاملة في مجال الطب الدقيق عالميًا

في خطوة علمية غير مسبوقة، أعلنت جامعة القاهرة عن نشر أول دراسة بحثية مصرية كاملة في مجال الطب الدقيق، الدراسة التي تناولت أحد الأمراض النادرة التي تؤدي إلى الفشل الكلوي نشرت في دورية “الجينات البشرية” التابعة لدار نشر “سبرينجر” العالمية، مما يمثل إنجازًا فريدًا لمصر في المجال الطبي.
تعاون علمي مصري
التعاون بين جامعة القاهرة ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي أثمر عن هذا الإنجاز، حيث تمت الدراسة بكاملها داخل مصر على أيدي علماء مصريين باستخدام أحدث تقنيات التكنولوجيا الحيوية والذكاء الاصطناعي،
تصريحات قيادية
أكد الدكتور محمد سامي عبدالصادق، رئيس جامعة القاهرة، أن ريادة الجامعة في دعم البحث العلمي تتجلى في هذا الإنجاز، مشيرًا إلى أن الدراية الجينومية هي مفتاح التطور في معالجة الأمراض النادرة، كما وجه الشكر والتقدير لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي ولمركز البحوث الطبية على دعمهما الثابت.
أهمية البحث
أشار الدكتور محمود السعيد، نائب رئيس الجامعة لشئون الدراسات العليا والبحوث، إلى أن أهمية نشر هذه الدراسة في دورية علمية مرموقة تؤكد قدرة جامعة القاهرة على إنتاج معرفة جديدة وابتكارية.
من جانبها، عبرت الدكتورة نيفين سليمان، الباحث الرئيسي للدراسة، عن فخرها بهذا الإنجاز، موضحة أن الدراسة تعد الأولى من نوعها في مصر لتطبيق الطب الدقيق لعلاج المرضى بناءً على خرائطهم الجينية.
جدير بالذكر أن هذا الإنجاز يمثل علامة فارقة في تاريخ البحث الطبي في مصر، حيث يضع الأساس لتطوير نظام الطب الدقيق وبناء قاعدة بيانات جينومية وطنية تسهم في تحسين الرعاية الصحية والنهوض بها.